近日，江蘇省藥品監督管理局藥品生產(chǎn)監管處發(fā)布了藥品GMP符合性檢查結果告知書(shū)（告知書(shū)2023年第157號），聯(lián)環(huán)藥業(yè)原料藥氫化可的松、醋酸氫化可的松生產(chǎn)線(xiàn)順利通過(guò)GMP符合性檢查。

醋酸氫化可的松、氫化可的松屬于強效的糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物。作為1984年即通過(guò)美國FDA認證的原料藥品種，聯(lián)環(huán)藥業(yè)生產(chǎn)的氫化可的松、醋酸氫化可的松生產(chǎn)工藝穩定，質(zhì)量符合要求。2022年，氫化可的松、醋酸氫化可的松在新廠(chǎng)區再次取得了出口歐盟原料藥證明文件，產(chǎn)品遠銷(xiāo)歐洲。

隨著(zhù)本次GMP符合性檢查的順利通過(guò)，氫化可的松、醋酸氫化可的松可在國內市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售，進(jìn)一步擴大了產(chǎn)品的銷(xiāo)售范圍。聯(lián)環(huán)藥業(yè)將始終堅守“制藥人時(shí)刻想著(zhù)用藥人”的初心，以“四個(gè)最嚴”為指導，全面加強質(zhì)量管理，為保障人民群眾用藥安全貢獻更多的聯(lián)環(huán)力量！